更新時間：2021-05-16 04:31:41作者：網(wǎng)絡(luò)
國內(nèi)的標準與國際不同。
HPV 疫苗在中國內(nèi)地遲遲未能獲批，主要原因是我國內(nèi)地的藥物評審中心堅持采用與歐美和 WHO 不同的療效判斷標準。其觀點是：宮頸癌疫苗，必須要看到確切的對宮頸癌發(fā)生的預(yù)防效果，至少要看到對癌前病變（宮頸上皮內(nèi)瘤變）的預(yù)防效果。而從HPV感染到出現(xiàn)癌前病變，平均需要5—10年時間，所以疫苗上市前臨床試驗至少需要 5 年以上的時間。而早在10年前，即2006年，美國已經(jīng)上市第一個HPV疫苗。
因為HPV疫苗大多數(shù)是歐洲或美國等研究出來的，沒有針對亞洲人體質(zhì)的疫苗研究，所以在實際應(yīng)用中還屬于一個探索的階段。中國大陸還沒有辦法能打疫苗。
我是去香港戴學良醫(yī)生那打的九價疫苗，送了我hpv dna分型檢測，挺劃算的